靶标：
GSTP1
产品别名：
DFN7； FAEES3； GST3； GSTP； HEL-S-22； PI； GSTP1； glutathione S-transferase pi 1； glutathione S-transferase pi 1； glutathione S-transferase P； GST class-pi； GSTP1-1； deafness, X-linked 7； epididymis secretory protein Li 22； fatty acid ethyl ester synthase III； 谷胱甘肽S转移酶π1(GSTp)； 谷胱甘肽硫转移酶pi；
背景信息：
谷胱甘肽 S-转移酶 (GST) 是通过接合至巯基-还原型谷胱甘肽 (GSH) 使亲电体脱毒的同工酶家族。因此，它们在保护细胞免遭毒素（药物、杀虫剂、致癌剂）和氧化性应激影响方面至关重要 (1)。鉴定了八种胞质可溶性 GST（α、κ、μ、π、σ、θ、ζ 和 ω）亚型，在中枢神经系统中仅描述了 GST-α、-μ 和 -π (2)。GSTP1 (GSTπ) 在癌发生早期过量表达，可以在肿瘤组织中用作肿瘤标记物 (3)。GSTP1 可直接抑制 TRAF2 和 JNK，但不抑制 NF-κB (4,5)。相应的 GSTP1 基因多态性影响底物选择性和稳定性以及多巴胺能神经元中增加帕金森病敏感性的氧化环境 (6)。
