JKE-1674 是一种口服活性谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 抑制剂和 GPX4 抑制剂 ML-210 的活性代谢物。 JKE-1674，ML-210 的类似物，其中硝基异恶唑环被 α-硝基酮肟取代。 JKE-1674 可以转化为腈氧化物 JKE-1777。 JKE-1674 以与 ML-210 等效的方式杀死 LOX-IMVI 细胞，并被铁死亡抑制剂完全拯救。
货号:ajcx22696
CAS:2421119-60-8
分子式:C20H20Cl2N4O4
分子量：451.3
溶解度:DMSO: soluble
纯度：98%
存储：Store at -20°C
库存：现货

Background:

JKE-1674 is an inhibitor of glutathione peroxidase 4 (GPX4) and an active metabolite of the GPX4 inhibitor ML-210 .¹JKE-1674 reduces viability of LOX-IMVI cancer cells (EC₅₀= 0.03 µM) and in a panel of additional cancer cell lines, an effect that can be blocked by the ferroptosis inhibitor ferrostatin-1 .

1.Eaton, J.K., Furst, L., Ruberto, R.A., et al.Selective covalent targeting of GPX4 using masked nitrile-oxide electrophilesNat. Chem. Biol.16(5)497-506(2020)