Pevonedistat (MLN4924) is a potent and selectiveNEDD8-activating enzyme(NAE) inhibitor with anIC₅₀of 4.7 nM^[1].

IC50: 4.7 nM (NAE)^[1]

Pevonedistat (MLN4924) is a potent inhibitor of NAE, and is selective relative to the closely related enzymes UAE, SAE, UBA6 and ATG7 (IC₅₀=1.5, 8.2, 1.8 and >10 μM, respectively) when evaluated in purified enzyme assays that monitor the formation of E2-UBL thioester reaction products. Pevonedistat (MLN4924) selectively inhibits NAE activity compared to the closely related ubiquitin-activating enzyme (UAE, also known as UBA1) and SUMO-activating enzyme (SAE; a heterodimer of SAE1 and UBA2 subunits), in purified enzyme and cellular assays. MLN4924 exhibits potent cytotoxic activity against a variety of human tumour-derived cell lines^[1].

Pevonedistat (MLN4924) (sc, 10 mg/kg, 30 mg/kg, or 60 mg/kg) inhibits the NEDD8 pathway resulting in DNA damage in Mice bearing HCT-116 xenografts^[1].Pevonedistat (sc, 120 mg/kg) and TNF-α (10 μg/kg) synergistically cause liver damage in SD rats^[2].

443.52

Solid

C₂₁H₂₅N₅O₄S

905579-51-3

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

DMSO : 62.5 mg/mL(140.92 mM;Need ultrasonic)

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时，请在 6 个月内使用，-20℃ 储存时，请在 1 个月内使用。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

• 1.

  请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% saline

  Solubility: 5 mg/mL (11.27 mM); Suspended solution; Need ultrasonic
• 2.

  请依序添加每种溶剂： 5% DMSO   95% saline

  Solubility: 2.5 mg/mL (5.64 mM); Suspended solution; Need ultrasonic
• 3.

  请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

  Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.69 mM); Clear solution

  此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.69 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

  以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

  将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH2O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
• 4.

  请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

  Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.69 mM); Clear solution

  此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.69 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

  以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

  将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
• 5.

  请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90%corn oil

  Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.69 mM); Clear solution

  此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.69 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

  以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

• 6.

  请依序添加每种溶剂： 1% DMSO    99% saline

  Solubility: 0.5 mg/mL (1.13 mM); Suspended solution; Need ultrasonic