化学性质
| Physical Appearance | A solid |
| Storage | Store at -20°C |
| M.Wt | 564.55 |
| Cas No. | 320345-99-1 |
| Formula | C26H30BrNO4S2 |
| Solubility | ≥28.23 mg/mL in DMSO; insoluble in H2O; insoluble in EtOH |
| Chemical Name | [(3R)-1-(3-phenoxypropyl)-1-azoniabicyclo[2.2.2]octan-3-yl] 2-hydroxy-2,2-dithiophen-2-ylacetate;bromide |
| Canonical SMILES | C1C[N+]2(CCC1C(C2)OC(=O)C(C3=CC=CS3)(C4=CC=CS4)O)CCCOC5=CC=CC=C5.[Br-] |
| 运输条件 | 蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 一般建议 | 为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。 |
资料参考
Aclidinium Bromide是一种长效的毒蕈碱类(LAMAs)拮抗剂[1].
Aclidinium Bromide可以剂量依赖的方式抑制[3H]-NMS与人类M受体的特异性结合,对M1\M2\M3\M4和M5的Ki值分别为0.10±0.00 nM\0.14±0.04 nM\0.14±0.02 nM\0.21±0.04 nM和0.16±0.01 nM.此外,Aclidinium Bromide对内源M2和M3受体更有效,EC50值分别为17.4±1.1 nM和5.3±1.6 nM.除此之外,Aclidinium Bromide在体内对乙酰胆碱诱导的支气管收缩具有浓度依赖的抑制能力,在麻醉豚鼠中的EC50值范围为2.5到23.1 μg/mL.另外,Aclidinium Bromide在大鼠毛果芸香碱诱导的流涎模型中也可抑制唾液分泌,EC50值为38 μg/kg[1].
参考文献：
[1] Gavaldà A1, Ramos I2, Carcasona C3, Calama E4, Otal R5, Montero JL6, Sentellas S7, Aparici M8, Vilella D9, Alberti J10, Beleta J11, Miralpeix M12. The in vitro and in vivo profile of aclidinium bromide in comparison with glycopyrronium bromide. Pulm Pharmacol Ther. 2014 Aug;28(2):114-21.
