ZMYND11 通常也称 BS69，它是一种可识别三甲基化组蛋白 H3 赖氨酸 36 (H3K36ME3)、可作为转录阻遏蛋白的普遍染色质读取蛋白。它包含多个与染色质读取蛋白相关的结构域，包括一个氨基末端 Phd 手指、一个溴结构域、一个 PWWP 结构域和一个羧基末端 MYND 结构域 (1)，它的结构域组织与其同源蛋白 ZMYND8/RACK7 类似 (2)。ZMYND11 特异性识别并结合组蛋白变体 H3.3（而不是 H3.1 或 H3.2）的 H3K36me3 修饰位点，并调节 RNA 聚合酶 II 介导的延伸 (3)。ZMYND11 与高基因表达区域共定位，并且与 E1A、MGA、Ets-2、c-Myb 和 B-Myb 等转录因子相关 (4)。它能够抑制癌基因表达，因此 ZMYND11 被认为是一种抑癌基因，它被发现出现下调、突变和转位，并显示在多种癌细胞中有拷贝数变化。低水平的 ZMYND11 与乳腺癌预后不良相关，而其过表达则会抑制体内癌细胞生长以及小鼠肿瘤形成 (3)。ZMYND11-MBTD1 转位与急性髓性白血病 (AML) 有关 (5-6)。拷贝数变化与多种血液系统疾病有关，包括 AML、急性淋巴细胞性白血病 (ALL) 和多发性骨髓瘤 (MM) 等等 (7)。ZMYND11 转位和突变还被发现与自闭症以及其他神经精神和智力残疾有关 (7)。