靶标:
SIGMAR1
产品别名:
ALS16; DSMA2; OPRS1; SIG-1R; SR-BP; SR-BP1; SRBP; hSigmaR1; sigma1R; SIGMAR1; sigma non-opioid intracellular receptor 1; sigma non-opioid intracellular receptor 1; sigma non-opioid intracellular receptor 1; SR31747 binding protein 1; aging-associated gene 8 protein; sigma 1-type opioid receptor; 衰老相关Sigma受体蛋白;
背景信息:
σ 非阿片类胞内受体 1 (SIGMAR1) 是一种在内质网形成筏状微结构域的内质网 (ER) 膜伴侣分子,可在线粒体相关内质网膜结构域 (MAM) 与线粒体相互作用。在 MAM 中,SIGMAR1 在内质网应激下会使正常内质网-线粒体 Ca2+ 信号转导变得稳定,调节线粒体功能并提高细胞存活率 (1-4)。在被激活时,SIGMAR1 转位到内质网和质膜与大量膜蛋白相互作用,如离子通道、神经递质受体和激酶。SIGMAR1 还能调节多种神经元功能,如神经元兴奋性、神经可塑性、神经保护和神经恢复 (5-7)。SIGMAR1 结合多种抗精神病药物,它与药物成瘾、疼痛、神经退行性疾病和抑郁症都有关 (8-11)。近来,有报道称,SIGMAR1 基因突变与肌萎缩性脊髓侧索硬化有关 (12,13)。除了在中枢神经系统和外周神经系统中发挥重要作用外,SIGMAR1 还能增强癌细胞迁移和侵袭 (14,15)。