靶标：
DOK2
产品别名：
p56DOK； p56dok-2； DOK2； docking protein 2； docking protein 2； docking protein 2； docking protein 2, 56kD； docking protein 2, 56kDa； downstream of tyrosine kinase 2； p56(dok-2)； D酪氨酸激酶衰减蛋白2；
背景信息：
停靠蛋白是酪氨酸激酶的底物，在特定信号转导分子的募集和组装中发挥作用。p62dok 家族有 五 个成员：p62Dok (Dok-1)、p56Dok-2（Dok-2 或 DoK-R）、Dok-3、Dok-4 和 Dok-5 (1-3)，其特征是有一个氨基末端 PH 结构域、一个中央 PTB 结构域和多个酪氨酸磷酸化的潜在位点。在细胞受到多种刺激物的刺激时或在经致癌性酪氨酸激酶（如 v-Src 和 Bcr-Abl）转化的细胞中，会发生 p56Dok-2 酪氨酸磷酸化 (3-5)。鉴于存在多个信号转导结构域（PH、PTB 结构域、酪氨酸残基和富集脯氨酸的区域），研究表明 p62dok 家族可作为将 RTK 连接到信号转导通路的停靠蛋白。p56Dok-2 经证明是细胞因子诱导 T 细胞增殖的一种负向调节分子 (5)。磷酸化的 p56Dok-2 Tyr351 会介导与 Nck SH2 结构域的结合 (4)。
