Rap1 和 Rap2 属于小 GTP 酶 Ras 亚家族，整合素、受体酪氨酸激酶 (RTK)、G 蛋白偶联受体 (GPCR)、死亡结构域相关受体 (DD-R) 和离子通道等各种刺激因素都会激活 Rap1 和 Rap2 (1,2)。与其他小 GTP 酶一样，Rap 活性通过鸟嘌呤核苷酸交换因子 (GEF) 激活，并且 GTP 酶激活蛋白 (GAP) 可使其失活。已发现各种 Rap GEF：C3G 通过诸如 Crk、Epacs（或 cAMP-GEF）的接头蛋白将 Rap1 与 RTK 连接起来，并从 cAMP 传递信号，而 CD-GEF（或 CalDAG-GEF）则传递来自 Ca2+ 和 DAG 之一或两者的信号（1）。Rap1 主要调节多个整合素依赖的进程，例如形态发生、细胞间黏附、血细胞生成、白细胞迁移和肿瘤浸润 (1,2)。通过 B-Raf、PI3K、RalGEF 和磷脂酶 (PLC) 等下游效应子，Rap1 还可调节细胞增殖、分化和存活 (1-4)。Rap1 和 Rap2 在发挥重叠但不同功能时并不会出现功能冗余现象 (5)。最近的研究指出，Rap2 能调节 Dsh 亚细胞定位，并且早期发育中的 Wnt 信号转导需要 Rap2 (6)。