靶标：
PLCB3
产品别名：
SMDCD； PLCB3； phospholipase C beta 3； phospholipase C beta 3； 1-phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate phosphodiesterase beta-3； PLC beta 3； phosphoinositide phospholipase C-beta-3； phospholipase C, beta 3 (phosphatidylinositol-specific)； 磷脂酰肌醇特异性磷酯酶Cβ3(PLCb3)； 磷酯酶Cβ3；
背景信息：
磷酸肌醇特异性磷脂酶 C (PLC) 在跨膜信号转导中扮演重要角色。在激素、生长因子和神经递质等胞外刺激下，PLC 水解磷脂酰肌醇 4,5-二磷酸 (PIP2) 产生两个第二信使：肌醇 1,4,5-三磷酸酯 (IP3) 和甘油二酯 (DAG) (1)。至少已发现四种 PLCs 的家族成员：PLCβ、PLCγ、PLCδ 和 PLCε。PLCβ 亚家族包括四个成员：PLCβ1-4。异三聚体 G 蛋白的 α- 或 β-γ-亚基可激活该亚家族的所有四个成员 (2,3)。
磷酸化是其中一种能调节 PLC 活性的关键机制。PKA 或 PKC 磷酸化 Ser1105 会抑制 PLCβ3 活性 (4,5)。PLCβ3的 Ser537 被 CaMKII 磷酸化，这种磷酸化能促进 PLCβ3 的基底活性。受体和非受体酪氨酸激酶均可激活 PLCγ (6)。
PLCγ 与 EGF 和 PDGF 受体形成一种复合体，导致 PLCγ在位点 Tyr771、783 和 1248 磷酸化 (7)。Syk 磷酸化Tyr783可激活 PLCγ1 的酶活性 (8)。
