Met 是肝细胞生长因子（HGF，也称散射因子）的一种高亲和性酪氨酸激酶受体，也是一种由 45 kDa α 和 145 kDa β 亚基构成的二硫键连接异二聚体 (1,2)。α-亚基和 β-亚基的氨基末端区域构成胞外域。β-链的剩余部分横跨质膜，包含一个具有酪氨酸激酶活性的胞质区。Met 与 HGF 相互作用会导致多个酪氨酸自磷酸化，继而募集多种下游信号转导组分，包括 Gab1、c-Cbl 和 PI3 激酶 (3)。这一系列基础活动对于所有与 Met 激酶活性相关的生物功能十分重要。加入细胞质 Tyr1003 位点的磷酸盐对于 Met 蛋白质泛素化和降解十分必要 (4)。Met 激酶结构域中在 Tyr1234/1235 位点的磷酸化对于激酶激活十分关键。Met 胞质域中在 Tyr1349 位点的磷酸化为 Gab1 提供一个直接结合位点 (5)。研究表明，在肾癌、结肠癌和乳腺癌等多种癌症中发现 Met 水平和/或酪氨酸激酶活性发生变化。因此，研究人员得出结论，Met 是一个具有吸引力的潜在癌症诊治靶标 (6,7)。