特异性钾离子通道蛋白抗体

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特异性钾离子通道蛋白抗体

本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。

Anti-KCNH2
Anti-potassium voltage-gated channel subfamily H member 2 Antibody

靶标：

KCNH2

产品别名：

ERG-1； ERG1； H-ERG； HERG； HERG1； Kv11.1； LQT2； SQT1； KCNH2； potassium voltage-gated channel subfamily H member 2； potassium voltage-gated channel subfamily H member 2； potassium voltage-gated channel subfamily H member 2； eag homolog； eag-related protein 1； ether-a-go-go-related gene potassium channel 1； ether-a-go-go-related potassium channel protein； ether-a-go-go-related protein 1； human ether-a-go-go-related； long QT syndrome type 2； potassium channel, voltage gated eag related subfamily H, member 2； potassium voltage-gated channel, subfamily H (eag-related), member 2； voltage-gated potassium channel subunit Kv11.1；特异性钾离子通道蛋白；

背景信息：

hERG1（人类果蝇相关基因钾通道 1）是一种电压门控型钾离子通道 α 亚基，可介导心脏中延时整流钾电流的快速激活组分 (IKr) (1,2)。hERG 通道包含两个亚基（1a 和 1b），并且两个亚基因选择性剪接而在氨基末端方面有所不同。天然 hERG 通道是 hERG1a 和 hERG1b 的异二聚体。两个亚基均可产生 IKr 电流 (3-6)。

由化合物或 hERG 编码基因-KCNH2 突变诱导的 hERG 电流阻滞会产生与遗传性和获得性 QT 延长综合征和心肌细胞凋亡相关的室性心律失常 (7-10)。因此，hERG 通道是 III 类抗心律失常药物开发的主要靶标 (11,12)。hERG 通道还受许多非抗心律失常的化合物抑制，进而产生副作用。因此，当针对不同疾病选择治疗药物时，hERG 通道阻滞可作为一个常见的处方筛选条件 (11,13,14)。

研究表明，hERG 与癌细胞存活相关 (15)。在正常的成人人体组织中，hERG 在心脏、大脑、子宫肌层、胰腺和造血祖细胞中过表达 (16,17)。hERG 在上皮、神经元、白血病和结缔组织来源细胞（而非相应的正常细胞）等许多癌细胞系中表达 (18-22)。此外，hERG 表达与癌细胞增殖增强、侵袭和不良预后有关 (23,24)。