整合素 α5β8 可促进 TGF-β 的激活和释放，从而产生免疫抑制作用 (1)。树突细胞删除整合素 β8 会导致小鼠炎症性肠病和自身免疫性的产生，并导致无法诱导需要 TGF-β 进行发育的调节性 T 细胞 (2)。TGF-β 还与 Th17 细胞分化有关。在树突细胞上缺失整合素 β8 表达的小鼠无法发育 Th17 细胞，并且会避免出现 Th17-介导的自身免疫病 (3)。调节性 T 细胞表达高水平的整合素 α5β8，可使其通过激活潜伏 TGF-β 来抑制致病 T 细胞激活 (4)。整合素 β8 还对血管形态形成非常重要，因为整合素 β8 缺失型小鼠具有胚胎或围产期致死性，并且存在血管形态形成不充分和畸形 (5)。