靶标:
INPPL1
产品别名:
OPSMD; SHIP2; INPPL1; inositol polyphosphate phosphatase like 1; inositol polyphosphate phosphatase like 1; phosphatidylinositol 3,4,5-trisphosphate 5-phosphatase 2; 51C protein; INPPL-1; SH2 domain-containing inositol-5'-phosphatase 2; SHIP-2; protein 51C; 肌醇聚磷酸盐磷酸酶样蛋白1;
背景信息:
包含 SH2 的肌醇磷酸酶1 (SHIP1) 是一种造血细胞磷酸酶,能水解磷脂酰肌醇-3,4,5-三磷酸酯成为磷脂酰肌醇-3,4-二磷酸酯 (1)。SHIP1 是一个胞质磷酸酶,在其氨基末端有一个 SH2 结构域,在羧基末端有两个 NPXY Shc 结合基序 (1,2)。在受体交联时,SHIP 首先通过其 SH2 结构域结合 ITIM 基序中的磷酸-酪氨酸被募集到膜结合处 (2),随后在 NPXY 基序上被酪氨酸磷酸化 (2)。NPXY 基序的膜再定位和磷酸化对 SHIP1 的调节功能非常重要 (3-5)。PI3K 和 Akt 通路可介导它对钙流、细胞存活、生长、细胞周期停滞和凋亡的作用 (3-5)。Tyr1021 位于 SHIP1 中的其中一个 NPXY 基序,其磷酸化对 SHIP1 功能非常重要 (6)。
SHIP2 是 SHIP1 的一个同源物,它在心脏、骨骼肌和胎盘细胞中高表达 (7)。SHIP2 负调控胰岛素信号转导 (8),并且其多态性与高血糖症有关 (9)。近期研究还表明,SHIP2 是肥胖症和 2 型糖尿病治疗的一个靶标 (10,11)。在用 PDGF 处理 3T3-L1 细胞时,Tyr986 和 Tyr987 被磷酸化。这些残基的磷酸化还在人癌细胞中被观察到 (12-15)。