靶标：
IDO1
产品别名：
IDO； IDO-1； INDO； IDO1； indoleamine 2,3-dioxygenase 1； indoleamine 2,3-dioxygenase 1； indoleamine 2,3-dioxygenase 1； indolamine 2,3 dioxygenase； indole 2,3-dioxygenase； indoleamine-pyrrole 2,3-dioxygenase； 吲哚胺2,3-双加氧酶； 吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)；
背景信息：
INDO/IDO1/吲哚胺 2,3-加双氧酶 (IDO) 是一种 IFN-γ 诱导的酶，可催化色氨酸降解的限速步骤 (1)。IDO 在很多肿瘤和肿瘤引流淋巴结的树突细胞中的表达上调。这些细胞中的色氨酸分解代谢升高，会导致 T 细胞色氨酸饥饿，限制 T 细胞增殖和激活 (2)。因此，IDO 被认为是一种免疫抑制分子，而且研究表明，IDO 上调是一种癌症免疫逃避机制 (3)。胃肠道间质瘤药物 Imatinib 在一定程度上可通过降低 IDO 表达发挥作用，增强 CD8+ T 细胞激活并诱导调节性 T 细胞的凋亡 (4)。除了酶活性，最新研究表明 IDO 还可通过一个免疫受体酪氨酸抑制基序 (ITIM) 发挥信号转导功能，ITIM 在 TGF-β 的刺激下被 Fyn 磷酸化，会导致 SHP-1 募集和非典型 NF-κB 通路激活 (5)。
