叉头框 (Fox) 蛋白是一个进化保守的转录因子家族，因其存在一个称为叉头框的翼状螺旋 DNA 结合域而得名 (1)。在人类中，有超过 40 种已知的 Fox 蛋白家族成员，可分为 19 个亚家族，且已进化成为可在整个动物发育过程中调控多样和高度特异性生物背景下的基因转录 (2)。已经发现，阻断 Fox 基因家族成员表达的突变可导致多种人类疾病，包括免疫功能异常、不孕、言语/语言障碍以及癌症 (3,4)。
FoxK1 和 FoxK2 属于 Fox 蛋白的一个亚家族，包含一个叉头相关的 (FHA) 结构域和一个保守的叉头 DNA 结合域 (5)。FoxK2 最初被看作是 IL-2 转录的调节分子 (6)。研究表明，FoxK2 可与含有 G/T 错配的 DNA结合，并且可能参与 DNA 错配修复 (7)。FoxK2 还能通过与这些蛋白结合来介导腺病毒 (Adv) 癌蛋白 E1A 和乳头瘤病毒 E6 蛋白的致癌功能 (8)。此外，通过加强染色质中 AP-1 的聚集，FoxK2 可以促进 AP-1 介导转录调节 (9)。FoxK2 通过 CDK1 细胞周期素 B 依赖方式在 Ser368 和 Ser423 位点被磷酸化，并参与细胞周期调节 (10)。