N-甲基-D-天氡氨酸离子能谷氨酸受体1(GRIN1)抗体

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本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。

离子型谷氨酸受体1抗体
Anti-GRIN1

靶标：

GRIN1

产品别名：

DEE101； GluN1； MRD8； NDHMSD； NDHMSR； NMD-R1； NMDA1； NMDAR1； NR1； GRIN1； glutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 1； glutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 1； glutamate receptor ionotropic, NMDA 1； N-methyl-D-aspartate receptor channel, subunit zeta-1； N-methyl-D-aspartate receptor subunit NR1； glutamate [NMDA] receptor subunit zeta-1； glutamate receptor, ionotropic, N-methyl D-aspartate 1； putative NMDtranscript(altAcc_e2)； N-甲基-D-天氡氨酸离子能谷氨酸受体1(GRIN1)；离子型谷氨酸受体1；谷氨酸受体1；谷氨酸受体NMDAζ1；

背景信息：

N-甲基-D-aspartate (NMDAR) 能够形成至少含有一个 NR1 和一个 NR2A-D 亚基的异二聚体。通过对 NR1 转录物的选择性剪切和 NR2 亚基的差异表达，产生具有不同脑部分布和功能特性的多个受体同工型。NR1 亚基与协同激动剂甘氨酸结合，而 NR2 亚基与神经递质谷氨酸盐结合。NMDA 受体的激活或离子通道的打开，使 Na⁺ 和 Ca²⁺ 离子流入细胞，而 K⁺ 流出细胞 (1)。每一个亚基都包含一个直接由蛋白激酶/磷酸酶修饰的细胞浆结构域 (2)。PKC 可以使受体的 NR1 亚基 (NMDAR1) 在 Ser890/Ser896 位点磷酸化，而 PKA 可以使 NR1 在 Ser897 位点磷酸化 (3)。PKC 使 NR1 磷酸化会降低其对钙调蛋白的亲和力，从而使钙调蛋白对 NMDAR 的抑制作用失效 (4)。PKA 使 NR1 磷酸化可能会抵消钙调蛋白对受体的抑制作用 (5)。NMDAR 能够介导在学习、神经发育和神经可塑性中发挥核心作用的长时程增强和慢性突触后激发 (6)。