靶标：
CLIC1
产品别名：
CL1C1； CLCNL1； G6； NCC27； CLIC1； chloride intracellular channel 1； chloride intracellular channel 1； chloride intracellular channel protein 1； RNCC protein； chloride channel ABP； hRNCC； nuclear chloride ion channel 27； nuclear chloride ion channel protein； p64CLCP； regulatory nuclear chloride ion channel protein； 氯化物细胞内通道蛋白1(CLIC1)； 氯离子通道蛋白27；
背景信息：
胞内氯离子通道 (CLIC) 蛋白属于一个高度保守的转运蛋白家族，具有可溶性和膜结合的形式 (1)。尽管 CLIC 蛋白含有潜在的、选择性的氯离子通道活性，它们同谷胱甘肽-S-转移酶蛋白超家族成员在结构上同源，而且也同样通过氧化还原状态被调控 (2)。CLIC 蛋白与其他离子通道蛋白不同，它们被发现以可溶性和膜整合的形式存在，它们的状态决定其功能 (3-6)。细胞内氯离子通道蛋白在多种组织类型中都有广泛表达，参与了不同的生物学功能 (1,2)。
CLIC1 是 CLIC 蛋白家族中的一员。该蛋白在多种组织和器官中广泛表达 (7)。CLIC1 在与不同类型的肿瘤中过表达，并参与肿瘤的增殖、迁移和侵袭 (8-11)。在中枢神经系统中，新生大鼠小胶质细胞中的 CLIC1 蛋白经 β-淀粉样肽处理后表达上调。对 CLIC1 蛋白进行抑制，可以避免与小胶质细胞（经 β-淀粉样肽处理）共同培养的神经元发生神经性凋亡 (12)。进一步的研究提示，CLIC1 暴露于 β-淀粉样肽后可从小胶质细胞的胞液转位到质膜，并随后通过产生超氧化物阴离子促进神经毒性的生成 (13)。这些发现提示 CLIC1 可能是阿尔茨海默病的潜在治疗靶标。
