Ras 家族小 GTP 酶参与核膜形成、有丝分裂纺锤体的组装及核转运 (1,2)。与其他小 GTP 酶一样，Ran 在其 GTP 结合形式中被激活，在其 GDP 结合形式中失活。胞核 RanGTP 浓度通过鸟嘌呤核苷酸交换因子 (GEF) 活性的胞核定位来维持，可催化已结合 GDP 交换为 GTP。染色质凝聚调节分子 1 (RCC1) 是唯一已知的 RanGEF (3)。在整个细胞周期中，RCC1 动态结合染色质，这种定位是有丝分裂正常进行所必需的 (4,5)。氨基末端磷酸化 (5,6) 和甲基化 (7) 可调节 RCC1 与染色质的正常结合。组蛋白修饰后，RCC1 调节 RanGTP 水平，从而调节细胞凋亡期间的核输入 (8)。在有丝分裂期间，RCC1的 Ser11位点 可能被周期素 B/cdc2 磷酸化 (9-11)。这种磷酸化可能在 RCC1 与染色质的相互作用及 RCC1 RanGEF 活性中发挥作用 (6)。