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胱天蛋白酶激活脱氧核糖核酸酶(CAD)抗体
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。

Anti-CAD
Anti-carbamoyl-phosphate synthetase 2, aspartate transcarbamylase, and dihydroorotase Antibody
靶标:

CAD


产品别名:

CDG1Z; DEE50; EIEE50; GATD4; CAD; carbamoyl-phosphate synthetase 2, aspartate transcarbamylase, and dihydroorotase; carbamoyl-phosphate synthetase 2, aspartate transcarbamylase, and dihydroorotase; CAD protein; CAD trifunctional protein; multifunctional protein CAD; 胱天蛋白酶激活脱氧核糖核酸酶(CAD);


背景信息:
CAD 对于嘧啶核苷酸的从头合成至关重要,并且具有以下酶活性:谷氨酰胺酰胺基转移酶、氨基甲酰-磷酸合成酶、天冬氨酸氨基甲酰酶和二氢乳清酶。因此,酶可将谷氨酰胺转化为单磷酸尿苷(所有嘧啶碱基的一种共同前体),这也是核酸合成所必需的 (1)。在静息细胞中,CAD 主要位于细胞浆中,其中细胞可进行合成嘧啶。当增殖细胞进入 S 期时,MAP 激酶 (Erk1/2) 在 Thr456 位点可磷酸化 CAD,进而可导致 CAD 转位到细胞核。细胞退出 S 期时,CAD 的 Thr456 位点去磷酸化,而 Ser1406 位点被 PKA 磷酸化,从而使通路返回基础活性 (2)。各项研究表明,CAD 在多种癌细胞类型中表达升高,这促进了药理学抑制蛋白(如 PALA)的发展。根据进一步研究,已将 CAD 鉴定为前列腺癌复发的一个潜在早期预测标志物 (3)。
mTORC1 是一种蛋白激酶,可以通过感应和整合各种生长信号来调节细胞的生长和增殖。S6 激酶 1 (S6K1) 是一种 mTORC1 的下游核糖体蛋白靶标,直接在 CAD 上磷酸化 Ser1859。这种磷酸化会刺激嘧啶重新合成的前三个步骤,因此,有助于促进细胞整体进入细胞周期的 S 期 (4,5)。
 
 
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