靶标：
HCN2
产品别名：
BCNG-2； BCNG2； EIG17； FEB2； GEFSP11； HAC-1； HCN2； hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium and sodium channel 2； hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium and sodium channel 2； potassium/sodium hyperpolarization-activated cyclic nucleotide-gated channel 2； brain cyclic nucleotide-gated channel 2； hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 2； 环化核苷酸调控阳离子通道蛋白亚型2/4； 钾/钠超极化激活环核苷酸门控通道蛋白2；
背景信息：
电压激活离子通道超家族包括环核苷酸门控 (CNG) 通道和超极化激活的环核苷酸调节 (HCN) 通道 (1,2)。环核苷酸 cAMP 和 cGMP 的直接结合可促进这些通道的门控（从闭合到开启状态）发挥作用。研究证实 HCN 通道参与重复激发、静息膜电位和神经元中的树突整合 (1,3)。在由 HCN1 和 HCN2 亚基组成的同源四聚体和异源四聚体中发现 HCN 蛋白 (4)。HCN 蛋白的四聚体化由 cAMP 结合该通道产生，可触发由通道孔中的胞质环核苷酸结合结构域引起的紧张性抑制的释放 (5)。在背根神经节神经元中表达的 HCN 通道可能在急性炎症疼痛中发挥作用 (6)。心脏 HCN 通道可确保心肌细胞的电节律 (7)。
