Rho 家族小 GTP 酶（包括 Rho、Rac 和 cdc42）可作为分子开关来调节细胞迁移、黏附、增殖和分化等进程。它们被鸟嘌呤核苷酸交换因子 (GEF) 激活，而 GEF 能够催化已结合的 GDP 转换成 GTP，并且被 GTP 酶激活蛋白 (GAP) 抑制，而 GAP 能够催化 GTP 水解成 GDP。Rho GDP 解离抑制因子 (RhoGDI) 的计量结合可提供第三种水平的调节作用 (1)。RhoA、RhoB 和 RhoC 高度同源，但似乎有不同的生物功能。羧基末端修饰和亚细胞定位差异可使这三种蛋白响应和作用于不同的信号转导分子 (2,3)。
RhoB 在细胞形状、迁移和黏附的调节中发挥作用 (4)。RhoB 活性经证实还在蛋白转运 (5,6) 和 CXCR2 介导的趋化过程中发挥作用 (6)。抑制 PKCι 的下游 RhoB 活性会影响成胶质细胞瘤细胞的浸润和迁移程度 (7)，并且 RhoB 表达会对卵巢癌肿瘤生长产生消极影响 (8)。