靶标：
ACACA
产品别名：
ACAC； ACACAD； ACACalpha； ACC； ACC1； ACCA； ACCalpha； Acac1； hACC1； ACACA； acetyl-CoA carboxylase alpha； acetyl-CoA carboxylase alpha； acetyl-CoA carboxylase 1； ACC-alpha； acetyl-Coenzyme A carboxylase alpha； 乙酰辅酶A羧化酶α(ACACa)；
背景信息：
乙酰辅酶 A 羧化酶 (ACC) 可催化乙酰辅酶 A 羧化形成丙二酰辅酶 A (1)。它是脂肪酸生物合成和氧化过程中的一种关键酶 (1)。在啮齿动物中，265 kDa ACC1 (ACCα) 形式主要在脂肪生成组织中表达，而 280 kDa ACC2 (ACCβ) 则是氧化组织中的主要同工型 (1,2)。但在人类中，ACC2 是脂肪生成和氧化组织中的主要同工型 (1,2)。AMPK 在 Ser79 位点的磷酸化或 PKA 在 Ser1200 位点的磷酸化会抑制 ACC 的酶活性 (3)。ACC 是抗肥胖药物的潜在靶标 (4,5)。
