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TAK-071
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
TAK-071图片
CAS NO:1820812-16-5
包装与价格:
包装价格(元)
2 mg询价
5 mg询价
10 mg询价
50 mg询价
100 mg询价
200 mg询价
1 mL*10 mM(in DMSO)询价

TAK-071是一种新颖的和高度选择性的毒蕈碱乙酰胆碱受体 1 正变构调节剂,激活M1R的EC50为520nM。

产品描述

TAK-071 is a potent, novel and highly selective modulator of muscarinic acetylcholine receptor 1 (M1R) positive allosteric(EC50 : 520 nM).

体内活性

In rats, TAK-071(0.3 mg/kg) increase hippocampal inositol monophosphate production through M1R activation and improved DB00747 -induced cognitive deficits, TAK-071(10 mg/kg) also induce diarrhea .

Cas No.

1820812-16-5

分子式

C24H24FN3O3

分子量

421.46

别名

TAK-071

储存和溶解度

DMSO:134 mg/mL(317.94 mM)
Powder: -20°C for 3 years
In solvent: -80°C for 2 years
 
 
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