Rauwolscine 是一种选择性α2-adrenoceptor拮抗剂，可以抑制肿瘤生长，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
| 生物活性 | Rauwolscine is a selectiveα2-adrenoceptorantagonist that inhibits tumor growth and inducesapoptosis[1]. |
体内研究
(In Vivo) | Rauwolscine (0.5 mg/kg, daily) 通过增强细胞凋亡和减少细胞增殖来减少 Balb/c 雌性小鼠的肿瘤生长[1]。
Rauwolscine (i.v., 2.24 mg/kg) 能明显释放大鼠的舔食冲突反应，类似于α受体激动剂 clonidine (0.022 mg/kg) 和benzodiazepine diazepam (0.5 mg/kg)[2]。
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| 分子量 | |
| Formula | |
| CAS 号 | |
| 结构分类 | - Alkaloids
- Indole Alkaloids
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| 来源 | - Plants
- Apocynaceae
- Rauvolfia tetraphyllaLinn.
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| 运输条件 | Room temperature in continental US; may vary elsewhere. |
| 储存方式 | Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis. |
