Velagliflozin 是一种可口服的钠-葡萄糖协同转运蛋白 2 (SGLT2) 抑制剂,具有抗糖尿病的活性。 特别是,Velagliflozin 减少肾葡萄糖重吸收,促进葡萄糖尿,从而降低血糖和胰岛素浓度。
生物活性 | Velagliflozin is an orally available sodium-glucose cotransporter 2 (SGLT2) inhibitor, with anti-diabetic activity. |
IC50& Target | |
体外研究 (In Vitro) | Velagliflozin 是一种钠-葡萄糖共转运蛋白 2 (SGLT2) 抑制剂,具有抗糖尿病活性[1]。
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体内研究 (In Vivo) | Velagliflozin (1 mg/kg, 口服, 单剂量) 增加胆固醇、白蛋白、β -羟基丁酸 (BHB)、非酯化脂肪酸 (NEFA) 和尿葡萄糖排泄,并降低猫的呼吸交换比率[1]。 Velagliflozin (0.3 mg/kg; 口服; 每天 1 次, 共 18 天) 耐受性良好,可通过降低饮食非结构性碳水化合物 (NSC) 的高胰岛素反应来治疗小马的胰岛素失调和预防椎板炎[2]。
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分子量 | |
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运输条件 | Room temperature in continental US; may vary elsewhere. |
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